• <tr id='t038f'><strong id='t038f'></strong><small id='t038f'></small><button id='t038f'></button><li id='t038f'><noscript id='t038f'><big id='t038f'></big><dt id='t038f'></dt></noscript></li></tr><ol id='t038f'><option id='t038f'><table id='t038f'><blockquote id='t038f'><tbody id='t038f'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='t038f'></u><kbd id='t038f'><kbd id='t038f'></kbd></kbd>

    <code id='t038f'><strong id='t038f'></strong></code>

    <fieldset id='t038f'></fieldset>
          <span id='t038f'></span>

              <ins id='t038f'></ins>
              <acronym id='t038f'><em id='t038f'></em><td id='t038f'><div id='t038f'></div></td></acronym><address id='t038f'><big id='t038f'><big id='t038f'></big><legend id='t038f'></legend></big></address>

              <i id='t038f'><div id='t038f'><ins id='t038f'></ins></div></i>
              <i id='t038f'></i>
            1. <dl id='t038f'></dl>
              1. 您地点的地位:九五至尊娱乐在线游戏 > 国际贸易 > 产品展示 >

                宣布日期:2018-10-23 06:11:55       作者:九五至尊娱乐在线游戏       浏览:198

                  医药网10月22日讯 近日,一项登载在国际杂志Diabetes上题为“Acute Nitric Oxide Synthase Inhibition Accelerates Transendothelial Insulin Efflux In Vivo”的研究申报中,来自范德堡大年夜学的科学家们经过过程研究发明一种新型的胰岛素加快器”。

                 

                  当我们吃完饭后机体的胰岛素程度就会上升,其就会发送旌旗灯号来促进骨骼肌对轮回葡萄糖进行接收,在糖尿病患者机体中,该过程常常会被毁伤,这类状况就称之为胰岛素耐受性(insulin resistance)。

                 

                  胰岛素必须经过过程内皮细胞或小型血管的内壁来达到骨骼肌,同时勾引骨骼肌对葡萄糖的摄取,而一氧化氮(NO)是内皮细胞功能的关键调理自,其可以或许刺冲动脉血管扩大,增长胰岛故旧换的可用外面积。文章中,研究者David Wasserman博士及其同事经过过程研究发明,当利用名为L-NAME的化合物阻断一氧化氮合成酶的功能从而降低小鼠机体中一氧化氮的水平常平凡,经过过程内皮细胞的胰岛素的活性就会升高,而胰岛素刺激激起的血糖降低也是如此。

                 

                  研究者总结道,对一氧化氮合成酶的紧急药理学克制造用会增长毛细血管对胰岛素的通透性,增长胰岛素的感化,从而便可以够或许抵消其它机体急性影响,并降低毛细血管的血流量,这或许便可以够或许展示一种治疗胰岛素耐受性的新型机制,同时也能够或许援助研究人员后期开辟治疗糖尿病患者的新型疗法。(生物谷Bioon.com)

                 

                  原始出处:

                 

                  Ian M. Williams,P. Mason McClatchey, Deanna P. Bracy, et al. Acute Nitric Oxide Synthase Inhibition Accelerates Transendothelial Insulin Efflux In Vivo, Diabetes (2018). DOI: 10.2337/db18-0288