• <tr id='oi0dg'><strong id='oi0dg'></strong><small id='oi0dg'></small><button id='oi0dg'></button><li id='oi0dg'><noscript id='oi0dg'><big id='oi0dg'></big><dt id='oi0dg'></dt></noscript></li></tr><ol id='oi0dg'><option id='oi0dg'><table id='oi0dg'><blockquote id='oi0dg'><tbody id='oi0dg'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='oi0dg'></u><kbd id='oi0dg'><kbd id='oi0dg'></kbd></kbd>

    <code id='oi0dg'><strong id='oi0dg'></strong></code>

    <fieldset id='oi0dg'></fieldset>
          <span id='oi0dg'></span>

              <ins id='oi0dg'></ins>
              <acronym id='oi0dg'><em id='oi0dg'></em><td id='oi0dg'><div id='oi0dg'></div></td></acronym><address id='oi0dg'><big id='oi0dg'><big id='oi0dg'></big><legend id='oi0dg'></legend></big></address>

              <i id='oi0dg'><div id='oi0dg'><ins id='oi0dg'></ins></div></i>
              <i id='oi0dg'></i>
            1. <dl id='oi0dg'></dl>
              1.  
                 
                当前地位: 九五至尊娱乐在线游戏 » 资讯 » 新药研发 » 转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)已获同意上市

                转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)已获同意上市

                放大年夜字体  缩小字体 宣布日期:2018-09-05 14:41  浏览次数:0
                九五至尊网址886868:本日(9月5日),国度药品监督治理局宣布通知布告称,已同意转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市,用于既往接收过氟尿

                本日(9月5日),国度药品(http://www.chemdrug.com/)监督治理局宣布通知布告称,已同意转移性结直肠癌治疗药物(http://www.chemdrug.com/)呋喹替尼胶囊(爱优特)上市,用于既往接收过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基本的化疗,和既往接收过或不合适接收抗血管内皮发展因子(VEGF)治疗、抗表皮发展因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。

                关于呋喹替尼

                据知道,呋喹替尼(Fruquintinib,HMPL-013))是由和记黄埔医药(http://www.chemdrug.com/)(上海)有限九五至尊在线娱乐9599(http://www.chemdrug.com/company/)(下称和黄医药,Chi-Med)自立研发的靶向治疗癌症药物,是一个喹唑啉类小份子血管生成克制剂,重要感化靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。

                经过过程克制血管内皮细胞外面的VEGFR磷酸化及下流旌旗灯号转导,克制血管内皮细胞的增殖、迁徙和管腔构成,从而克制肿瘤新生血管的构成,终究发挥肿瘤发展克制效应。

                和记黄埔曾在ASCO2017大年夜会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)及本年6月揭橥的《JAMA》上颁布了一项随机、双盲、安慰剂对照、国内多中间的呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的3期研究的研究成果,416例既往接收过2轮以上体系性化疗的中国转移性结直肠癌患者按2:1分组,分别赐与呋喹替尼和安慰剂治疗,重要研究终点为总生计期(OS),次要研究终点为无进展生计期(PFS)、客不雅减缓率(ORR)、疾病控制率(DCR)和安然性评价。

                不良反响

                数据显示:呋喹替尼OS为9.30 vs 6.57个月,mPFS为3.7 vs 1.8个月;最多见的3-4级不良反响为高血压(21.2%),手足皮肤反响(10.8%),蛋白尿(3.2%)和腹泻(2.9%)。

                 

                 

                 
                 
                [ 资讯搜刮 ]  [ 参加收藏 ]  [ 告诉石友 ]  [ 打印本文 ]  [ 封闭窗口 ]

                 
                0条 [查看全部]  【转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)已获同意上市】相干评论

                 
                推荐图文
                推荐资讯
                点击排行